SINDROME DI PFEIFFER
La Sindrome di Pfeiffer venne inquadrata per la prima volta nel 1964 quando il dott. R. A. Pfeiffer per primo
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Craniostenosi e Dismirfismi Craniofacciali
SINDROME DI APERT
La Sindrome di Apert venne descritta per la prima volta nel 1906 dal neurologo francese E. Apert. Questa malattia è
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MALATTIA DI CROUZON
La Malattia di Crouzon fu descritta per la prima volta nel 1912 da un chirurgo francese (O. Crouzon) ed ha,
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CRANIOSTENOSI SINDROMICHE
Con il termine di craniostenosi (craniosinostosi) sindromiche si intende un gruppo di malformazioni del cranio e della faccia dovute al
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ENCEFALOCELE FRONTO-ETMOIDALE
Molto raro nei paesi occidentali (Europa ed Americhe), consiste nell’erniazione del tessuto cerebrale avvolto dalle meningi attraverso le ossa del
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DISPLASIA FRONTONASALE
La displasia frontonasale è una rara condizione sindromica caratterizzata da craniosinostosi della sutura coronale (brachicefalia o plagiocefalia), ipertelorismo (frequentemente asimmetrico)
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IPERTELORISMO
Con il termine “ipertelorismo” si intende una rara condizione nella quale la distanza tra le due cavità orbitarie è superiore alla
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SINDROME DI FRANCESCHETTI
La sindrome di Franceschetti (sindrome di Treacher-Collins, disostosi mandibolofacciale) è una malformazione di origine genetica di tipo autosomico dominante (TCOF1,
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SINDROME DI GOLDENHAR
La sindrome di Goldenhar (sindrome oculo-auricolo-vertebrale, sindrome facio-auricolo-vertebrale, sindrome di Goldenhar-Gorlin) è una rara malformazione congenita caratterizzata da una microsomia
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MICROSOMIA CRANIOFACCIALE
La microsomia craniofacciale racchiude una gamma di malformazioni del cranio e della faccia caratterizzate dall’alterata formazione in fase embrionale delle
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